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临床试验/ChiCTR2300070280
ChiCTR2300070280已完成回顾性研究

结合中医证候的血液透析患者心血管事件死亡率风险临床预测模型建立与外部验证

广东省中医药管理局科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
死亡结局

研究概览

简要总结

建立 2 个预测模型,比较全因死亡率和心血管事件死亡率的影响因素,并评估 HD 患者的长期生存率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
22 至 88(—)
性别
All

入选标准

  • 符合血液透析标准;经医院伦理委员会批准者。

排除标准

  • 血液透析时间小于 3 个月;有肾移植或腹膜透析史。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

死亡结局

次要结局

  • 3 年、5 年、8 年生存率
  • 死亡结局原因分类

研究者

发起方
广东省中医药管理局科研基金

研究点 (1)

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