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临床试验/ChiCTR-OOC-15006577
ChiCTR-OOC-15006577尚未招募不适用

透析相关性心血管病变诊治优化方法及其应用研究(队列研究部分)

江苏省科学技术厅12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2015年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,500
试验地点
12
主要终点
复合终点事件发生率,包括全因死亡或非致死性心血管事件(不稳定性心绞痛,心梗,充血性心力衰竭,卒中)

研究概览

简要总结

观察维持性血液透析患者不同血压水平、血压变异性及微炎症状态与其心血管事件的发生率、住院率及生存率之间的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1) 维持性血液透析患者,每周三次,每次 4-4.5 小时,且稳定透析 6 个月以上;
  • 2) 已签署受试者知情同意书。

排除标准

  • 1) 任何原因致无法或不愿遵从试验方案,拒绝签署知情同意书;
  • 3) 严重肝功能受损;
  • 4) 妊娠及哺乳期妇女;
  • 5) 计划接受肾脏移植,在试验过程中接受肾脏移植或转为腹膜透析;
  • 6) 其他研究者认为不宜入选本研究的情况。

研究组 & 干预措施

Case series

维持性血液透析

结局指标

主要结局

复合终点事件发生率,包括全因死亡或非致死性心血管事件(不稳定性心绞痛,心梗,充血性心力衰竭,卒中)

次要结局

  • 心血管相关死亡率
  • 不稳定心绞痛
  • 心肌梗死
  • 充血性心力衰竭
  • 卒中
  • 血压的变化(两年随访期内的变化)
  • 血压变异度的变化(两年随访期内的变化)
  • 血 CRP 水平的变化(两年随访期内的变化)
  • 血 IL-6 水平的变化(两年随访期内的变化)
  • 其他心血管结构功能指标
  • 透析情况
  • 钙磷代谢情况
  • 贫血情况
  • 营养状况
  • 血管通路事件
  • 其他临床事件
  • 全因死亡率

研究者

发起方
江苏省科学技术厅

研究点 (12)

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