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临床试验/ChiCTR2200057581
ChiCTR2200057581尚未招募不适用

衰弱对射血分数保留的心力衰竭非常规就诊等不良预后的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
非常规就诊

研究概览

简要总结

探讨衰弱对于射血分数保留的心力衰竭患者非常规就诊等不良预后的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 超声评估 LVEF≥50%;
  • 配合进行老年综合评估及超声心动图检查;

排除标准

  • 严重急性失代偿期心力衰竭、严重心脏瓣膜病、先天性心脏病、急性心肌梗死;
  • 严重感染性疾病、甲亢、自身免疫性疾病;
  • 合并严重膝关节或髋关节骨关节炎、腰椎管狭窄、帕金森病或帕金森综合征;
  • 慢性呼吸疾病或 CTEPH 等其他可导致肺动脉高压的疾病。

结局指标

主要结局

非常规就诊

时间窗: 12 个月

全因死亡

时间窗: 12 个月

次要结局

  • 主要心血管事件(12 个月)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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