ChiCTR2000037771尚未招募回顾性研究
琥珀酸累积导致内皮祖细胞代谢重编程：OSAHS 所致血管内皮损伤后修复功能障碍的新机制
河北省科学技术厅项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2020年9月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 能量代谢特征
研究概览
简要总结
本次研究的目的在于证实琥珀酸累积能够调控 EPCs 的代谢重编程，从而导致 EPCs 分化成熟障碍，针对琥珀酸累积的靶向治疗可以逆转 OSAHS 所致血管损伤后的修复功能障碍。因此，本研究拟通过临床试验、体外细胞学试验、体内动物模型实验，分以下几个层面深入探讨琥珀酸累积导致 EPCs 代谢重编程影响其分化成熟的分子机制： 1.明确 OSAHS 患者代谢组学特征性变化，初步明确琥珀酸累积与代谢重编程的关系 2.明确 OSAHS 及健康人群不同组别外周血的 EPCs 琥珀酸变化情况，明确琥珀酸与 EPCs 代谢表型改变的关系。 3.明确 EPCs 代谢表型改变与其分化成熟的关系与机制 4.验证抑制琥珀酸累积可以改变 OSAHS 小鼠的 EPCs 代谢表型，促进 EPCs 分化为成熟的内皮细胞
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •于河北医科大学第一医院进行体检的人员中选择年龄匹配的、
- •自愿接受免费的多导睡眠监测 (PSG) 检查后排除 OSAHS 者；
- •于河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科门诊及住院并进行 PSG 监测的成年患者，
- •按照 OSAS 国际标准并根据呼吸暂停低通气指数 (AHI) 和低氧血症程度 (SaO2) 分为三组：
- •轻度组 (AHI:5~15; SaO2:85~90)；
- •中度组(AHI＞15~30; SaO2:80~＜85)；
- •重度组 (AHI＞30; SaO2:＜80)；
- •组间性别比例经χ2 检验，年龄经 t 检验，差别无统计学意义( P＞0.05)。
排除标准
- •单纯 OSAHS 组排除标准：
- •①已接受任何针对 OSAHS 的医疗措施治疗者(包括器械和药物)；
- •②合并以下疾病者：慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病、心力衰竭、慢性肝病、慢性肾功能衰竭、肿瘤和精神病患者；
- •④具有心血管疾病危险因素。
研究组 & 干预措施
Three groups
Nil
结局指标
主要结局
能量代谢特征
氧化应激状态
炎症状态
内皮功能障碍指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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