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临床试验/ChiCTR2300073120
ChiCTR2300073120已完成不适用

OCT/OCTA 联合视野在视神经相关疾病中的临床应用分析

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

在于探讨不同视神经相关疾病之间视野变化与光学相干断层扫描和光学相干断层扫描血流成像变化异同,分析不同疾病之间视野与 OCT/OCTA 的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ON:(1)出现急性或亚急性的视力减退,伴或不伴眼球转动疼痛;(2)瞳孔散大,相对性瞳孔传入障碍阳性;(3)视乳头水肿充血或正常;(4)视野缺损情况符合 ON 的表现;(5)P100 潜伏期延长或者振幅相应降低以至不出现相应的波形; (6)不具有导致急性视力下降的视网膜疾病和其他眼部、神经系统疾病的临床和实验室证据。2.NAION: (1)出现中重度的视力下降,常见于中老年患者,可有糖尿病、高血压等心血管疾病;(2)视盘水肿,色淡白;(3)视野可见与生理盲点相连的扇形缺损。3.视神经萎缩:(1)有眼部外伤史,伴有不同程度的视力下降;(2)眼底可见视盘边界清晰或模糊,色淡或苍白;(3)瞳孔散大,对光反射消失或迟钝;(4)VEP 检查示 P100 波潜伏期延长,振幅降低;(5)眼底荧光血管造影检查示视盘低荧光。
  • POAG:(1)可有眼胀、虹视、视物模糊;(2)房角开放,IOP 大于 21mmHg;(3)眼底检查可见视盘损害或 RNFL 缺损;(4)视野检查可见旁中央暗点、鼻侧阶梯、弓形暗点 、环形暗点、管状视野。

排除标准

  • (1)诊断不明确的患者;(2)年龄<18 岁;(3)球面度数超过-6.00 至+6.00(D),散光度>3D;(4)既往眼内手术史或眼外伤史;(5)不可靠的 Humphrey 视野检查(假阴性率和假阳性率均>15%,固视丢失率>20%。);(6)模糊的屈光介质的患者,定义为信号强度 <6 或 OCT 扫描质量较差。

研究组 & 干预措施

视神经炎

非动脉炎性缺血性视神经病变

视神经萎缩

原发性开角型青光眼

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

视盘血管密度

视盘灌注密度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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