CTR20230067进行中（未招募）1/2 期
一项 I/II 期、开放标签的多中心研究以评估 DZD9008 在 EGFR 或 HER2 突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性
未提供25 个研究点 分布在 3 个国家开始时间: 2023年1月10日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 25
- 主要终点
- 独立影像评估委员会（Independent Review Committee，IRC）评估的客观缓解率（ORR）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
根据实体肿瘤疗效评估标准（RECIST）1.1 版评估 DZD9008 在携带 EGFR 20 号外显子插入突变非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性（B 部分）
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者须理解临床研究的要求和内容，并在临床研究、样本采集、分析前提供带有手写签字和注明日期的知情同意书。
- •受试者须有经组织病理或细胞学确诊为局部进展或转移性非小细胞肺癌的记录。在入组前，受试者须提供足够的肿瘤组织样本（存档肿瘤组织；若无或无足够存档肿瘤组织时，使用新鲜肿瘤组织活检样本）。
- •签署知情同意书的过去两周内受试者无疾病恶化且按美国东部肿瘤协作组（ECOG）标准评分为 0 ~ 1。
- •预测生存期 ≥ 12 周。
- •存在根据 RECIST 1.1 可测量的病灶：至少存在一个未经放射治疗的，长径 ≥ 10 mm （淋巴结病灶需短径 ≥ 15 mm）的病灶，可以在 CT 或 MRI 下对基线精准测量且可以重复测量的病灶。
- •有脑转移的受试者若满足以下条件可纳入至本研究：脑转移经过治疗并且稳定，如筛选期内经临床检查和脑部扫描（MRI 或 CT 扫描）确认至少 4 周内无证据显示病灶进展，无神经系统症状且无需皮质类固醇治疗。如患者的脑转移已经放疗或手术治疗，则在首次给药 DZD9008 前分别需 ≥ 2 周或 ≥ 4 周的时间窗，以确保放疗或手术治疗的相关不良事件已降至 ≤ 1 级。
- •对可选的基因研究，受试者须提供知情同意后才能进行。如果受试者拒绝参加任何可选的探索性研究和 / 或基因研究，将不会对受试者造成损失或惩罚，并且受试者不会因此被这项研究的其他部分排除。
排除标准
- •具备以下任何一种治疗史：
- •曾接受过 Poziotinib、TAK-788、CLN-081、BDTX-189 或其他 EGFR/HER2 20 号外显子插入突变小分子抑制剂的受试者应该被排除。接受 EGFR TKI 如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼、阿法替尼、达可替尼等小分子抑制剂（非 EGFR 或 HER2 20 号外显子插入突变抑制剂）、且治疗期间由研究者或主诊医师评估曾经达到客观缓解的患者需排除。从前线 EGFR TKIs 到 DZD9008 首次给药前至少要有 8 天洗脱期。
- •在 DZD9008 首次给药前 4 周内，曾使用 EGFR 或 HER2 抗体等大分子治疗。
- •在 DZD9008 首次给药前 14 天内，接受过任何细胞毒性化疗、仍在研发阶段的药物或其他前线治疗方案或临床研究中的抗肿瘤药物。
- •在 DZD9008 首次给药前 4 周内的重大手术（除建立血管通道）。
- •在 DZD9008 首次给药前 1 周内曾行局部姑息放疗，若受试者接受超过 30%的骨髓放疗或大范围放疗须在首次给药前 4 周内完成。
- •在 DZD9008 首次给药前 2 ~ 3 周内正在接受（或无法停止使用）可能的强效 CYP3A 抑制剂（2 周）或 CYP3A 的诱导剂（3 周）药物治疗。
- •在 DZD9008 首次给药前 4 周内接受任何前线肿瘤免疫治疗（如免疫检查点抑制剂 PD-1，PD-L1，CTLA-4）。
- •其他任何仍在研发阶段的药物需要洗脱 5 个半衰期（或与迪哲医药研究团队进行讨论）。
- •在 DZD9008 给药前 1 周仍在服用且无法停止使用中药或草本补充剂。
- •在开展 DZD9008 治疗前，存在因前期治疗引起的 CTCAE 大于 1 级的不良事件（除外任何程度的脱发及铂类化疗引起的 ≤ CTCAE 2 级的神经炎）。
- •存在脊髓压迫症或脑膜转移。
- •经研究者评估认为存在严重或无法控制的系统性疾病（包括控制不良的高血压和出血性疾病），无法进行临床研究或可能导致临床研究的依从性不佳。或者有活动性感染包括乙型肝炎、丙型肝炎及人类免疫缺陷病毒感染（HIV） 及 COVID-19（根据当地诊疗规范，对疑似 COVID-19 的受试者进行抗原检测）。对慢性疾病状态的筛查不强制要求。
- •以下任何心脏相关疾病：
- •筛选期 3 次静息状态下心电图的平均校准后 QT 间隔（QTc） > 470 msec。
- •静息状态下心电图显示任何有临床意义的心律、传导或图形异常，如完全左束支阻滞、三度心传导阻滞、二度心传导阻滞、PR 间期 > 250 msec。
- •任何因素可能引起 QTc 延长，如心脏衰竭、低钾血症、先天性长 QT 综合症、有长 QT 综合症家族史或一级亲属有 40 岁以下无法解释的猝死疾病家族史或任何已知会引起 QT 间期延长的合并用药。
- •在 DZD9008 给药前 6 个月内有心房颤动既往史（与既往治疗药物相关且已经恢复正常的除外）。
- •参加 B 部分剂量延展，2 年内有恶性肿瘤病史仍需积极治疗（除外已经过充分治疗的皮肤基底细胞癌或原位子宫颈癌或其他肿瘤且已经无瘤状态超过 2 年并且预计的生存期超过 2 年）。
- •既往有间质性肺病、药物引起的间质性肺病、需类固醇激素治疗的放射性肺炎以及其他任何临床症状活跃的间质性肺病。
- •难治性恶心及呕吐、慢性胃肠道疾病、吞咽药物困难或曾行肠切除术导致可能无法充分吸收 DZD9008。
- •对 DZD9008 或其同类型的药物或辅料有高敏感性。
- •正在哺乳或怀孕的女性患者。
- •参与本项研究的设计、计划或执行（适用于迪哲医药的员工或在研究中心的员工）。
- •其它情况经由研究者判定患者不太可能遵循临床研究程序、限制及相关要求。
- •患有类血友病等出血性疾病，如血友病、Von Willebrand 病。
- •需要抗凝和抗血小板治疗，如华法令、肝素等。
- •在 DZD9008 首次给药前 6 个月内有脑卒中病史或颅内出血。
- •以下排除条件适用于参与探索性基因研究的受试者：
- •既往经过同种异体骨髓移植
- •在探索性基因研究标本采集的 120 天内进行了全血输血。
结局指标
主要结局
独立影像评估委员会（Independent Review Committee，IRC）评估的客观缓解率（ORR）
时间窗: 治疗周期中每 6 周 1 次
次要结局
- 由 IRC 评估的反应持续时间（DoR），无进展生存期（PFS），疾病控制率（DCR），肿瘤大小的变化百分比(治疗周期中每 6 周 1 次)
- 研究者评估的 ORR，DoR， PFS， DCR，肿瘤大小的变化百分比(治疗周期中每 6 周 1 次)
- 描述总体生存期（Overall Survival，OS）(治疗周期中每 6 周 1 次)
- 不良事件、实验室检查、体格检查结果等(每 3 周定义为 1 个治疗周期。除第 1 个治疗周期内每周 1 次外，每个治疗周期 1 次直至患者停药后 28 天)
- DZD9008 的血浆浓度并计算 PK 参数(第 1 周期至第 11 周期(第 4 和 6 周期除外)及治疗终止)
研究者
郑莉
迪哲（江苏）医药股份有限公司
研究点 (25)
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