CTR20140525已完成不适用
注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究
未提供10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2014年8月8日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 替莫唑胺的 AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究江苏恒瑞医药股份有限公司的注射用替莫唑胺与参比制剂替莫唑胺胶囊(“泰道”,先灵葆雅制药有限公司)在肿瘤受试者体内的相对生物利用度,评价两者是否为生物等效,为临床安全、合理用药提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •经影像学、病理组织学和 / 或细胞学确诊的胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤受试者及其他可接受含替莫唑胺方案治疗的肿瘤受试者；
- •年龄 18~60 周岁（包括临界值），性别不限；
- •预计生存期大于 3 个月；
- •ANC≥1.5×109/L,PLT≥100×109/L，HB≥90 g/L；
- •ALT ≤ 5 ULN，AST ≤ 5 ULN，TBIL ≤ 3 ULN，Cr ≤ 3 ULN；
- •手术绝育、绝经后或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后 1 个月内采用一种经认可的物理避孕措施[如宫内节育（IUD ）或避孕套]的女性受试者；手术绝育或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后 1 个月内采用一种经认可的物理避孕措施的男性受试者；
- •试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
排除标准
- •对亚硝脲类烷化剂过敏者；
- •无法吞咽或既往接受亚硝脲类烷化剂剧烈呕吐；
- •试验开始前 4 周内接受细胞毒性药物化疗者；
- •药物不能控制的癫痫大发作患者；
- •不能控制的高血压、高血糖；
- •有明显肠道梗阻、胃肠出血或现阶段腹泻；
- •有慢性肠病、胃或小肠切除史；
- •无法合作，不能与研究者正常交流者；
- •30 天内参加过其它药物临床试验者；
- •试验前 2 个月内失血或献血总量超过 200 mL；
- •研究者认为不适合参加本试验者。
结局指标
主要结局
替莫唑胺的 AUC 和 Cmax
时间窗: 给药后 10 小时
次要结局
- 不良事件 、生命体征、实验室检查(第一次给药后 28 天)
研究者
倪亮
江苏恒瑞医药股份有限公司
研究点 (10)
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