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临床试验/ChiCTR-OCH-12002241
ChiCTR-OCH-12002241已完成不适用

国际新临床分级下的糖尿病视网膜病变激光治疗

SHDC120102074 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2010年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
180
试验地点
4
主要终点
视力

研究概览

简要总结

1.建立 DR 新的国际临床分级指导下的一套完整、系统激光方案。 2.阐明应用非创伤常规眼底检查选择光凝类型的依据。 3.研究结果作为临床,尤其是区级医院有用的治疗标准

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
23 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • (1)糖尿病性黄斑水肿;
  • (2)重度非增生期糖尿病视网膜病变;
  • (3)增生期糖尿病视网膜病变;
  • (4)高危增生期糖尿病视网膜病变。

排除标准

  • (1)白内障严重,眼底检查治疗困难者;
  • (2)除 DR 外影响视力的其他眼底疾病

研究组 & 干预措施

重度非增生期糖尿病视网膜病变

次全视网膜光凝

增生期糖尿病视网膜病变

标准全视网膜光凝

高危增生期糖尿病视网膜病变

超全视网膜光凝

结局指标

主要结局

视力

空腹血糖

糖化血红蛋白

光斑数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
SHDC12010207

研究点 (4)

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