超声视神经鞘直径联合低场强磁共振成像评估脑积水患者的临床价值研究

自筹1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月10日最近更新: 2025年3月28日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 进行中（未招募）
发起方
试验地点: 1
主要终点: 超声视神经鞘直径以及低场强核磁共振成像所呈现的数据（EVANS 指数、DESH 指数、胼胝体角 CA 以及腰穿脑脊液压力）

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

主要目的：1. 评估诊断准确性：确定超声测量视神经鞘直径（ONSD）和低场强磁共振成像在诊断脑积水方面的准确性和可靠性，与现有诊断方法进行比较分析。 2. 探索联合诊断价值：研究超声测量 ONSD 与低场强 MRI 联合使用时的诊断效能，是否能够提供比单一方法更全面的诊断信息。 3. 监测病程进展：评估超声测量 ONSD 在监测脑积水患者病程进展和治疗效果方面的应用价值。 4. 预测患者预后：探索超声测量 ONSD 和低场强 MRI 在预测脑积水患者预后方面的潜力，包括病情恶化和康复的可能性。 5.建立新的诊断标准：探索超声视神经鞘直径在诊断正压性脑积水上的应用的准确性和可靠性 6.初步研究人工智能与临床诊断的有机结合

研究设计

研究类型: 诊断试验
主要目的: 诊断试验诊断准确性
盲法: 无

入排标准

年龄范围: 18 至 —（—）
性别: All

入选标准

•1.大于 18 周岁的患者，性别不限；
•2.存在颅脑外伤、颅内肿瘤、脑炎或脑血管疾病、脑积水患者等，需进行腰椎穿刺术测量脑脊液压力；
•3.签署患者知情同意书，并同意按照研究方案的要求参加所有的检查和治疗；

排除标准

•1.已知的眼部病理或视神经损伤史。
•2.有腰椎穿刺术禁忌证者；
•3.近期有使用影响颅内压药物的患者；
•4.研究者认为不符合参与此研究；

结局指标

主要结局

超声视神经鞘直径以及低场强核磁共振成像所呈现的数据（EVANS 指数、DESH 指数、胼胝体角 CA 以及腰穿脑脊液压力）

时间窗: 入组时、腰穿时、腰穿 2-6h 后、分流术后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

自筹

研究点 (1)

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不适用

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