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临床试验/ChiCTR1900024155
ChiCTR1900024155尚未招募早期 1 期

冠心病患者 sRAGE 及相关分子的水平变化和作用研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
血浆可溶性高级糖基化终末产物受体

研究概览

简要总结

研究冠心病患者 sRAGE 及相关分子的水平变化和作用,为临床防治心肌缺血再灌注损伤寻找生物标记物或治疗靶点提供依据。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.急性心肌梗死患者。
  • 无冠心病的人群(对照组)。
  • 年龄 18-80 岁,性别不限。4.提供书面知情同意。

排除标准

  • 有严重影响其生存的指标,如恶性肿瘤或艾滋病。2.最近一个月内曾患需要治疗的感染性疾病。3.患有结缔组织病。4.妊娠、哺乳期或 3 年内可能妊娠的妇女。5.严重精神疾病史或其他疾病不能配合完成整个调查者。6.正在参加临床试验者。

研究组 & 干预措施

急性心肌梗死

健康对照

结局指标

主要结局

血浆可溶性高级糖基化终末产物受体

次要结局

  • 再次住院
  • 心肌梗死
  • 再次血运重建
  • 全因死亡

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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