ChiCTR2200064167尚未招募回顾性研究
围手术期麻醉用药与肿瘤预后的相关研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 围手术期外科相关并发症
研究概览
简要总结
探索围手术期麻醉药物与肿瘤预后之间关系的回顾性临床研究
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者一般情况尚可（如血红蛋白大于 90g/L，血清蛋白大于 30g/L，肝肾功能良好），无重要脏器严重功能障碍，无恶液质、自身免疫性或免疫缺陷性疾病、感染、严重精神障碍等系统性疾病；
- •2.术前病理报告确诊为实体肿瘤需要手术，胸腹盆腔 CT 平扫+增强提示无远处脏器转移。
排除标准
- •1.入选本研究前 3 个月内参与了其他药物临床试验或其他麻醉治疗试验的志愿者；
- •2.电话随访，拒绝接受本研究或处于育龄、妊娠期的女性患者；
- •3.本研究排除多脏器切除或其他消化道疾病或恶性肿瘤患者；
- •4.接受过器官移植的患者；
- •5.曾经有手术史且发生过严重并发症和不良麻醉手术史的患者。
研究组 & 干预措施
对照组：标准化麻醉患者
实验组：标准化麻醉+纳入实验药物患者
结局指标
主要结局
围手术期外科相关并发症
肿瘤患者长期预后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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