跳至主要内容
临床试验/ACTRN12619000726156
ACTRN12619000726156已完成未知

An experimental study of the influence of choice (versus no choice) of placebo treatment on reported side effects (nocebo effects) in healthy participants

Dr Kate Faasse0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 2019年5月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
120

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • Able to ingest ingredients of placebo capsules (lactose, gelatin). In line with cover story of a benzodiazepine treatment, participants must also not have any contraindications for benzodiazepine use or previous adverse reaction.

排除标准

  • Unable to consume gelatine or lactose. Self-reported anxiety assessed as severe or extremely severe by DASS-21 anxiety subscale.

研究者

发起方
Dr Kate Faasse

相似试验