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临床试验/ChiCTR2300068910
ChiCTR2300068910尚未招募Unknown

肺膈肌保护性通气策略对手术患者炎症水平及血液成分(血小板)的影响的相关研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1

研究概览

简要总结

本研究拟观察肺膈肌保护性通气策略对手术患者炎症水平及血液成分(血小板)的影响,以期优化机械通气呼吸参数的调整,尽可能减少对手术患者血小板的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 接受外科全身麻醉手术,ASA 分级 I-II 级;
  • 年龄 18-65 岁,BMI<30kg/m^2;
  • 预计全身麻醉呼吸机辅助呼吸时间超过 4 小时。

排除标准

  • 既往有麻醉药物过敏史、禁忌证者;
  • 合并严重器官功能障碍者;
  • 长期服用阿片类药物病史;
  • 存在语言、听力以及精神等功能障碍者;
  • 心功能 III 级或 IV 级;
  • 肝功能改变(Child-Pugh B 级或以上);
  • 术前一个月内服用大剂量皮质类固醇;
  • 体温高于 38 ℃或低于 36 ℃;
  • 血常规显示白细胞大于 4*10^9 或小于 10*10^9 个;
  • 家属或者患者本人拒绝。

研究组 & 干预措施

常规通气组

肺膈肌保护性通气策略组

结局指标

主要结局

未指定

次要结局

  • 白介素-6、白介素-10(术毕,术后 24 小时)
  • 肿瘤坏死因子-α(术毕,术后 24 小时)
  • 血小板的数量(术前、术后 24 小时)
  • 拔管时间
  • 下床活动时间
  • 术后低氧血症、肺不张、肺部感染情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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