ChiCTR2400084950尚未招募早期 1 期
急性心肌梗死患者血清外泌体 circRNA 高通量测序和基于液质联用技术非靶代谢组学检测
重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- circRNA
研究概览
简要总结
对 AMI 患者进行血清外泌体 CircRNA 高通量测序和运用液质联用技术检测非靶代谢物，通过生物信息学分析，进行 AMI 急诊冠状动脉介入治疗后与心肌损伤和重塑有关的 CircRNA 和代谢物进行研究，为 AMI 研究提供思路，进一步进行生物信息分析研究与急性心肌梗死有关的 CircRNA 和代谢物与缺血性卒中的相关性，为心脑同治研究提供思路。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •②在我院心血管内科住院符合中国《急性 ST 段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南(2019)》拟行急诊冠脉介入诊疗患者。
排除标准
- •③肾功能异常，肌酐＞177umol/L；
- •④严重心力衰竭，纽约心脏病协会（New York Heart Association，NYHA）心功能分级Ⅲ级或以上。
- •⑤复杂冠脉病变，预计需要置入 IABP 患者。
- •⑥严重出血倾向患者或近期出血性疾病史患者。
研究组 & 干预措施
急性心肌梗死患者急诊 PCI 术前；急诊 PCI 术后 2 小时；急诊 PCI 术后 12 小时
结局指标
主要结局
circRNA
次要结局
- 代谢产物
研究者
研究点 (1)
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