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临床试验/ChiCTR2500106111
ChiCTR2500106111尚未招募Unknown

多模态超声成像在胃肠间质瘤分子靶向药物疗效评估中的应用研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2025年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
病灶大小

研究概览

简要总结

1.拟通过与增强 CT(CECT)比较,探讨多模态超声成像在胃肠间质瘤(GIST)分子靶向药物疗效评估中的应用价值,以期为 GIST 患者提供一种新的无辐射、便宜的疗效评估方法。 2.将影像组学和机器学习应用于 EUS 图像,探讨影像组学对分子靶向药物治疗 GIST 疗效的预测效能。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.经病理证实为胃肠道间质瘤且服用靶向药物治疗的患者,包括手术不可切除者及术后复发者;
  • 2.患者自愿接受的治疗方式;
  • 3.能够按照随访周期进行严格随访者;
  • 4.了解并愿意签署知情同意书。

排除标准

  • 1.肝肾功能严重损害者;
  • 2.有严重精神疾病无法与人正常沟通者;
  • 3.接受放射治疗的患者。

研究组 & 干预措施

药物治疗组

结局指标

主要结局

病灶大小

时间窗: 用药前,用药 2 个月,用药 4 个月

血流半定量分级

时间窗: 用药前,用药 2 个月,用药 4 个月

弹性杨氏模量

时间窗: 用药前,用药 2 个月,用药 4 个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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