CTR20191047已完成不适用
克拉霉素片餐后条件下的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 39 人开始时间: 2019年5月29日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 39
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax, AUC0-t, AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本研究考察餐后条件下苏州东瑞制药有限公司生产的受试制剂克拉霉素片（250mg/片） 与 AbbVie S.r.l..生产的参比制剂克拉霉素片（商品名： Klacid®， 250mg/片） 的单次口服的药动学特征， 比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为该试验制剂一致性评价提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本研究考察餐后条件下苏州东瑞制药有限公司生产的受试制剂克拉霉素片（250mg/片） 与 Abb Vie S.r.l..生产的参比制剂克拉霉素片（商品名： Klacid®， 250mg/片） 的单次口服的药动学特征， 比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为该试验制剂一致性评价提供依据。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康志愿受试者，男性或女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50.0kg、女性受试者体重应不低于 45.0 kg，体重指数（BMI） 在【BMI=体重（kg） /身高 2（m2）】在 19.0-26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或者已知对大环内酯类、酮内酯类抗生素有过敏史者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、 循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •在服用研究药物前 2 周内经全面体格检查、生命体征检查显示血压（收缩压 90~140mmHg； 舒张压：50~90mmHg）、体温（35.5~37.6℃）、脉搏（50~100bpm）、呼吸状况（16~20 次 / 分）以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、血生化、异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- •乙肝表面抗原和 / 或乙肝 e 抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性， 或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性者；
- •在服用研究药物前 6 个月内接受过重大外科手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或尿液药物和毒品【吗啡、甲 基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物者，包括中草药；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单 位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或研究首次服药前 24h 内饮酒，或筛选期呼气酒精试验阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •在服用研究药物前三个月内献血或大量失血者（≥200mL）；
- •在服用研究药物前 1 个月内使用过任何与克拉霉素有相互作用的药物者，例如诱导 CYP3A4 的药物（利福平、卡马西平、苯巴比妥等），抗心律失常药物（奎尼丁、丙吡胺等），口服降糖药（那格列奈、瑞格列奈等），钙通道阻滞剂（维拉帕米、地尔硫卓等）， HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）等。
- •在服用研究药物前 2 周内服用了任何处方药、非处方药或中草药者；
- •在服用研究药物前每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上）或不 同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •在服用研究药物前 48h 内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意住院期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
- •在服用研究药物前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
- •在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •在研究前筛选阶段或服用研究用药前发生急性疾病者；
- •在服用研究药物前 3 月内注射疫苗者；
- •女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后 6 个月内有妊娠计划且不愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且有捐精、捐卵计划者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •（仅限女性受试者）在服用研究药物前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •（仅限女性受试者）在服用研究药物前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •（仅限女性受试者）育龄女性在服用研究药物前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
- •（仅限女性受试者）妊娠试验结果阳性者；
- •自筛选至第一周期入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动者；
- •第一周期入住前生命体征经临床医生判断有临床意义者；
- •第一周期入住前血妊娠（仅女性）检测呈阳性者；
- •第一周期入住前酒精呼气检测结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •第一周期入住前尿液药物筛查阳性者，筛查项包括吗啡、冰毒（又名甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（又名二亚甲基双氧安非他明）、大麻（又名四氢大麻酚酸）；
- •第一周期入住前 24h 内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁或可可、巧克力等黄嘌呤饮食者；
- •第一周期入住前未保持良好的生活状态者；
- •第一周期入住前有其他违背方案的行为者；
结局指标
主要结局
Cmax, AUC0-t, AUC0-∞
时间窗: 服药后 24h
次要结局
- Tmax,λz,t1/2,AUC_%Extrap, F(服药后 24h)
研究者
马成孝
苏州东瑞制药有限公司
研究点 (1)
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