ChiCTR1800019884进行中（未招募）3 期
不同剂量来曲唑对 FET 准备内膜促排卵的临床妊娠结局的影响随机对照临床试验
国家自然科学基金0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 主要终点
- 活产率
研究概览
简要总结
通过一项前瞻性临床对照试验，研究不同剂量的来曲唑（2.5mg×3 天及 5mg×3 天）在冷冻胚胎移植前准备内膜的临床效果及妊娠结局影响，以期优化内膜准备治疗方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 20-40 岁。
- •移植胚胎中至少有 1 个优质胚胎。
- •患者月经规律(30-40 天)；
- •自愿加入本实验，并签署知情同意书。
排除标准
- •曾被诊断为子宫异常的女性；
- •女方或男方染色体核型异常的患者（不包括染色体多态性）；
- •曾有复发性自然流产史的患者；
- •患者对妊娠有明确影响的疾病的患者；
- •在促排卵过程中出现卵巢过度刺激高风险的患者；
- •不能依从本研究步骤者。
研究组 & 干预措施
Group 2
来曲唑低剂量组
Group 1
来曲唑高剂量
结局指标
主要结局
活产率
次要结局
未报告次要终点
研究者
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