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临床试验/ChiCTR1800014746
ChiCTR1800014746尚未招募不适用

来曲唑在冻融胚胎移植周期中内膜准备的应用:一项前瞻性、随机、对照研究

广州市科技创新委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 420 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
420
试验地点
1
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

探索在冻融胚胎移植周期中,和 HRT 周期比较,使用来曲唑促排能否有效的改善活产率与母婴临床结局,并探讨可能的相关机制,从而为临床诊疗提供证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1、平素月经周期≥35 天;2、多囊卵巢综合症;3.年龄≤38 岁。

排除标准

  • 1.PGD 周期;2.有子宫内膜受损或者异常证据;3.子宫形态异常(粘膜下肌瘤;子宫腺肌症或子宫畸形)4.严重的全身性疾病,如严重肝肾功能损害者;5.对来曲唑或者 HCG 过敏者;6.入组前 3 个月服用口服避孕药;7.复发性流产史;8.反复种植失败;

研究组 & 干预措施

对照组

经典人工替代周期冻融胚胎移植周期方案

实验组

月经 D5 开始口服来曲唑 2.5mg qd*5 天

结局指标

主要结局

活产率

次要结局

  • 临床妊娠率
  • 母亲妊娠期并发症
  • 新生儿结局
  • 子宫内膜厚度

研究者

发起方
广州市科技创新委员会

研究点 (1)

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