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临床试验/ChiCTR1800017530
ChiCTR1800017530已完成治疗新技术临床试验

经直肠实时超声在精囊镜手术中的应用

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2012年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
术中发现

研究概览

简要总结

总结实施精囊镜手术采用的 3 种不同进镜途径,探讨经直肠实时超声引导下精囊镜手术的可靠性和有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • EDO 导致的梗阻性无精子症;反复血精;精囊炎抗生素治疗无效;精囊结石;TURS 或 MRI 提示精囊占位患者

排除标准

  • 非梗阻性无精子症,附睾及输精管发育异常先天性双侧输精管缺如,血尿,细菌性前列腺炎,泌尿系感染,尿道断裂术后患者

研究组 & 干预措施

1

精囊镜

2

经直肠B超引导精囊镜

结局指标

主要结局

术中发现

时间窗: 术后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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