ChiCTR-TRC-11001689已完成1 期
乳腺癌术后抑郁调查及认知行为团体治疗干预的疗效初探
世界卫生组织中国卫生部双年度项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2008年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 汉密尓顿抑郁量表
研究概览
简要总结
本项目旨在研究认知行为团体治疗干预对乳腺癌术后抑郁症患者的疗效。将乳腺癌术后抑郁症患者随机分入干预组和等待治疗对照组，研究手册化、短程认知团体治疗干预对于改善抑郁症状，以及生活质量、自尊和焦虑症状的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 评估者不知道研究对象的分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 31 至 64（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •原发性乳腺癌；2)18 到 65 岁；3）术后 6 到 36 个月；4）完成放疗和化疗；5）除了内分泌治疗，目前没有其他重要治疗；6）符合 DSM-IV 抑郁症的诊断标准；7)17 项汉密尓顿抑郁量表（HAMD）评分≥17。
排除标准
- •1）任何急性、不稳定或严重躯体疾病，并可能影响到成功完成治疗；2）没有精神分裂症、双相障碍和严重反社会人格病史、以及现患有上述疾病。4）没有正在接受药物或心理治疗。
研究组 & 干预措施
干预组
总共 10 次认知行为团体治疗，每次时间 2 小时。治疗结束后一个月，再给予一次巩固治疗，时间 2 小时。
对照组
健康手册
结局指标
主要结局
汉密尓顿抑郁量表
次要结局
- 乳腺癌患者生命质量测定量表
- 自尊量表
- 焦虑自评量表
研究者
研究点 (1)
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