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临床试验/ChiCTR1800020057
ChiCTR1800020057尚未招募不适用

玻璃体切除联合脉络膜引流治疗脉络膜脱离型视网膜脱离的有效性及安全性

温州医科大学附属眼视光医院科研启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
视网膜复位率

研究概览

简要总结

针对孔源性视网膜脱离合并脉络膜脱离的患眼,比较 PPV 术中单纯引流脉络膜上腔液,与术前 1-3 天单次球旁注射甲强的松龙 40mg,对视网膜复位率及功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 患者年龄≥18 岁;
  • 临床诊断为脉络膜脱离型视网膜脱离;

排除标准

  • 既往接受过巩膜冷凝扣带术后发生复发性视网膜脱离者;
  • 既往接受过玻璃体视网膜手术者;
  • 既往发生过眼球破裂伤等眼外伤者;
  • 视网膜脱离合并黄斑裂孔者;
  • 存在巨大视网膜裂孔;
  • 存在致密玻璃体积血;
  • 增殖性玻璃体视网膜病变 C 级及以上;

研究组 & 干预措施

实验组

玻璃体切除联合脉络膜引流

对照组

术前 1-3 天球周注射甲基泼尼松龙 40mg

结局指标

主要结局

视网膜复位率

次要结局

  • 最佳矫正视力
  • 术后并发症

研究者

发起方
温州医科大学附属眼视光医院科研启动基金

研究点 (1)

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