CTR20212832已完成生物等效性试验
来曲唑片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2021年11月8日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、F、Tmax、λz、t1/2、AUC0-t/ AUC0-∞等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的来曲唑片（规格：2.5mg）在中国健康受试者中空腹及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以 Novartis Pharma Schweiz AG，Switzerland 持有，由 Novartis Pharma Stein AG,Switzerland 生产的来曲唑片（商品名：弗隆®；规格：2.5mg）为参比制剂，进行生物等效性评价。考察受试制剂来曲唑片和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •男性，年龄：18-65 周岁（包含临界值）；
- •女性，年龄：18-65 周岁（包含临界值），必须为绝经女性（包括自然绝经或人工绝经 1 年以上的女性）；
- •男性受试者体重不低于 50.0 公斤、女性受试者体重不低于 45.0 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~28.0 范围内（包括临界值）；
- •生命体征：脉搏、血压、体温正常或异常无临床意义；
- •健康状况：病史询问无心脑血管、肝脏、肾脏、呼吸、消化道、神经、血液、免疫、肿瘤、精神、内分泌代谢等系统疾病病史及体格检查、12 导联心电图和实验室检查等正常或异常无临床意义，研究医生判断为合格者；
- •男性受试者愿意未来 6 个月内无妊娠计划或捐精计划且自愿采取有效避孕措施；
- •能够阅读和理解研究相关信息的书面知情同意，试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，包括方案所定义的过夜、血样采集等；
- •除本研究收集的血液样本外，同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的 30 天期间不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）。
排除标准
- •实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- •心电图异常且有临床意义；
- •已知的严重过敏（如对 3 种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏）；
- •已知的对活性成分“来曲唑”或 / 及其任何组份（微晶纤维素、乳糖、玉米淀粉、羧甲基淀粉钠等）有过敏史者；
- •在首次服用研究药物前 28 天内使用过任何改变 CYP3A4 酶活性的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、唑类抗真菌药）；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，在服用研究药物前 48h 内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 个单位：1 单位≈360 mL 啤酒，或 45 mL 烈酒，或 150mL 葡萄酒，在服用研究药物前 48h 内饮酒或试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250 mL）者；
- •筛选前 3 个月内献血量≥200mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200mL，或者有输血史、血制品使用史；
- •当前或近 6 个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常不止一次（每周）发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术等）；
- •在服用研究药物前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品、激素；
- •在服用研究药物前 48h 内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等水果或其饮料或食物制品）和 / 或黄嘌呤饮食（凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者；
- •有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测阳性者；
- •在筛选前三个月内参加过药物临床试验（以末次服药时间起算）；
- •参加筛选前 3 个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或给药前 48h 内有剧烈运动；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）或有吞咽困难者；
- •首次给药前 1 个月或计划在试验期间进行手术者；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- •血妊娠试验检测结果阳性或哺乳期妇女；
- •有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者；
- •研究者判断受试者有任何不适合参加试验的情况。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、F、Tmax、λz、t1/2、AUC0-t/ AUC0-∞等
时间窗: 给药后 192 小时
次要结局
- 生命体征、实验室检查、12 导联 ECG、不良事件等(首次给药至试验结束)
研究者
倪霞
重庆圣华曦药业股份有限公司
研究点 (1)
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