ChiCTR1800019002进行中（未招募）治疗新技术临床试验
前锯肌平面阻滞与手术切口阻滞在胸腔镜术后疼痛管理比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 VAS 评分
研究概览
简要总结
评估前锯肌阻滞是否能改善胸腔镜术后疼痛，减少静脉麻醉药物使用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA 分级Ⅰ-II 级；年龄 18-65 岁；BMI：18-25 kg/m2；择期全麻下行胸腔镜手术
排除标准
- •年龄小于 18 岁，美国麻醉医师分类 3 或以上，七氟醚或异氟醚过敏，重症心血管、肺、肝、肾等病史、凝血系统疾病、病态肥胖（BMI＞40kg/m2）。
研究组 & 干预措施
2 组
麻醉后在超声引导下进行手术侧前锯肌平面阻滞，0.25%罗哌卡因 0.4ml/kg 进行阻滞
结局指标
主要结局
术后 VAS 评分
时间窗: 术后 2,8,16,24,48h
次要结局
- 术后并发症发生情况
- 舒芬太尼总量
研究者
研究点 (1)
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