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临床试验/ChiCTR2200062753
ChiCTR2200062753尚未招募早期 1 期

连续前锯肌平面阻滞联合脉冲式给药在胸腔镜手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2022年6月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
66
试验地点
1
主要终点
术后曲马多累积使用量

研究概览

简要总结

本研究拟观察连续前锯肌平面阻滞置管脉冲式给药多模式镇痛是否能增强局麻药的镇痛作用及促进胸腔镜患者术后快速康复

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行胸腔镜下肺叶切除术的患者;
  • 男女不限,年龄 18~70 岁;
  • BMI 在 18.5~30kg/m^2 范围内,ASA 分级在Ⅰ~Ⅲ级;
  • 须是自愿参与本次研究,且签订术前知情同意书;
  • 患者有准确完成疼痛评估及配合肺功能检查的能力。

排除标准

  • 肝肾功能不全、心功能不全(纽约心脏协会Ⅲ~Ⅳ级)、肺功能损害(1s 内用力呼气量<50%预测值);
  • 对局麻药或阿片类药物过敏;
  • 术前的慢性疼痛史或持续性镇痛治疗;
  • 周围神经系统疾病或 SAPB 区域的神经损伤;
  • 研究者认为患者不符合本研究条件的其他情况。

研究组 & 干预措施

CI 组

恒速持续给与局麻药

PIB 组

脉冲式给与局麻药

结局指标

主要结局

术后曲马多累积使用量

次要结局

  • 皮肤阻滞范围
  • VAS 评分
  • 镇痛满意度
  • 术后并发症
  • 术后 QoR-15 评分
  • 肺功能

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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