适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- IIEF-5 评分
研究概览
简要总结
通过结合纳入患者的 IIEF-5 自主评分，勃起硬度模拟自评压力值以及 RIGISCAN 检查结果等相关指标来 1）初步制定与 IIEF-5 不同的评分值及 RIGISCAN 检查结果相对应的勃起硬度自评压力区间值 2 ）综合评估患者的勃起功能，以指导 ED 诊断及治疗。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •实验对象为因 ED 来医院就诊的病人（暂定 120 人，有性生活男性，年龄范围 18-75 岁）。
排除标准
- •1、近 6 个月没有性生活的患者。2、不肯接受相关临床检查的患者。3、不接受 PDE-5 抑制剂的患者。4、既往有心脏病的患者。
结局指标
主要结局
IIEF-5 评分
阴茎勃起硬度自测压力值
次要结局
- 早泄评分
- 实验室检查
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
阴茎夜间勃起硬度监测（NPTR）评估减重手术对男性肥胖及代谢综合征患者勃起功能影响的前瞻性、单臂、自身对照临床研究ChiCTR2100050994国家科学自然基金-8207170360
Unknown
不适用
实时超声剪切波弹性成像技术在男性勃起功能障碍诊疗中的临床应用研究ChiCTR2000029370医院经费
Unknown
不适用
中国人群勃起功能障碍相关研究勃起功能障碍ChiCTR1900025700中南大学湘雅三医院2,000
Unknown
不适用
糖尿病患者心理性和器质性勃起功能障碍发病情况及危险因素分析研究ChiCTR1900026612中山大学附属第五医院400
Unknown
2 期
枸橼酸爱地那非片在男性勃起功能障碍患者的药效学和安全性的单剂量口服、随机、双盲、安慰剂平行对照、双周期交叉临床试验ChiCTR1900026025悦康药业集团有限公司120