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临床试验/ChiCTR1900026487
ChiCTR1900026487尚未招募早期 1 期

ERAS 理念下的粗隆间骨折术后中西医结合加速康复临床路径的临床应用

上海市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
患者下床时间

研究概览

简要总结

遵循临床研究设计的原则,评价中西医结合的粗隆间骨折术后加速康复实施方案对住院天数、住院费用、并发症等的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合上述西医诊断及中医证候诊断标准;年龄大于 75 周岁的高龄患者;愿意接受研究方法治疗,保证依从性良好者。

排除标准

  • 排除先天性、代谢性和医源性等粗隆间骨折疾病;存在结核、肿瘤患者;存在严重心脑血管或肝肾疾病患者;已接受其它有关治疗,可影响本研究效应指标观察者;不愿意接受研究或对研究效应指标不能客观填写者

研究组 & 干预措施

Group 1

整腰三步九法

Group 2

普通骨盆牵引

结局指标

主要结局

患者下床时间

次要结局

  • 费用
  • HSS 评分
  • 并发症

研究者

发起方
上海市卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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