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Clinical Trials/CTR20191567
CTR20191567CompletedNot Applicable

餐后用药，单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列自身交叉对照设计给药盐酸伊伐布雷片生物等效性试验

Not provided1 site in 1 country42 target enrollmentStarted: August 5, 2019
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Enrollment
42
Locations
1
Primary Endpoint
Cmax：峰浓度。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。AUC0-t：从给药到可检测最低血药浓度的时间内曲线下面积。通过线性梯形法则计算。AUC0-∞：从给药到外推至无穷远时间的曲线下面积。AUC0-∞ =AUC0-t+Ct/λz，Ct 是最后可测量浓度，λz 是消除速率常数。
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

主要研究目的 考察餐后单剂量口服北京百奥药业有限责任公司生产的盐酸伊伐布雷定片的药代动力学特征，并以法国施维雅药厂生产的盐酸伊伐布雷定片（商品名：可兰特®）作为参比制剂，评价两制剂的人体生物等效性。 次要研究目的 观察健康志愿者单剂量口服盐酸伊伐布雷定片 5 mg 的安全性。

Study Design

Study Type
生物等效性试验/生物利用度试验
Allocation
随机化
Intervention Model
交叉设计
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 60岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
Yes

Inclusion Criteria

  • •年龄在 18~60 周岁之间（含临界值），男女均有；
  • •男性志愿者体重≥50.0 kg，女性志愿者体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 18.5～26.0 kg/m2 之间（包括边界值） [BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]；
  • •志愿者研究期间及研究结束后 3 个月内无生育或捐献精子 / 卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施；
  • •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜 在的风险与不适，并自愿参加本项临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面知情同意书。

Exclusion Criteria

  • •已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或其类似物过敏者，有特定变态反应疾病（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏者）；
  • •有临床严重疾病史且未治愈者，或现患可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的疾病（如胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病等）者；
  • •首次服药前 3 个月（90 天）内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；
  • •有心动过缓、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、心律失常、冠心病等心血管相关疾病者；
  • •有低血压和 / 或体位性低血压史者；
  • •首次服药前 1 个月（30 天）内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑； 抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
  • •首次服药前 2 周内使用过或正在使用任何药物者，包括维生素及中草药， 这种情况由研究者判断是否入选该志愿者；
  • •首次服药前 3 个月（90 天）内使用过临床试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
  • •首次服药前 3 个月（90 天）内经常饮酒（每周饮酒 ≥ 3 次，且平均每次饮用相当于 50°白酒≥100 mL）或酒精呼气测试阳性者；
  • •首次给药前 3 个月（90 天）内嗜烟（每日超过 10 支香烟或等量烟草）或试验期间不能戒烟者；
  • •首次服药前 3 个月（90 天）内失血 / 献血超过 300 mL（女性生理性失血除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月（30 天）内献血者；
  • •首次服药前 1 个月（30 天）内每天饮用过量茶、西柚汁、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200 mL）者；
  • •有物质滥用史或物质滥用筛查呈阳性者；
  • •筛选期乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查初筛呈阳性者；
  • •筛选期体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、尿常规、电解质、肝功能、肾功能、空腹血糖、血脂、心肌酶谱和凝血常规等）或十二导联心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
  • •妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者；
  • •有晕针史、晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
  • •对饮食有特殊要求（如素食主义者），或不能遵守统一饮食者；
  • •志愿者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。

Outcomes

Primary Outcomes

Cmax：峰浓度。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。AUC0-t：从给药到可检测最低血药浓度的时间内曲线下面积。通过线性梯形法则计算。AUC0-∞：从给药到外推至无穷远时间的曲线下面积。AUC0-∞ =AUC0-t+Ct/λz，Ct 是最后可测量浓度，λz 是消除速率常数。

Time Frame: 给药后 24h

Secondary Outcomes

  • Tmax：达峰浓度的时间。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。λz：消除速率常数。使用线性回归方法计算的半对数药时曲线终末段的斜率。t1/2z：消除终末端半衰期。按照 ln2/λz 计算。(给药后 24h)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

马景梅

北京百奥药业有限责任公司

Study Sites (1)

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