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临床试验/ChiCTR-ROC-16009230
ChiCTR-ROC-16009230进行中(未招募)不适用

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的认知功能损害与氧化应激的相关性研究

省部级课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2016年9月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
认知功能,氧化应激水平

研究概览

简要总结

探索阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的认知功能损害与氧化应激的关系,为进一步的体内实验提供临床基础。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (2)在本院首次诊断为 OSAHS 患者,符合国内 OSAHS 的诊断标准
  • (3)年龄 20-65 周岁
  • (5)没有使用激素、安眠药、镇静剂、精神类药物等;
  • (6)无过度饮酒史(>80g/d);
  • (7)没有色盲、色弱或既往未曾接受过类似的神经心理测评;
  • (8)排除上气道阻力综合征或其他睡眠疾患,既往无脑、肾、肝、血液、生殖系统疾病、神经退行性疾病病史;

排除标准

  • (1)不愿意签署知情同意书者;
  • (2)年龄<20 岁或>65 岁;
  • (3)严重的心脑血管疾病、应激状态、病情危重;
  • (4)严重焦虑、抑郁及其他心理精神疾病;
  • (5)色盲、色弱或既往接受过类似的神经心理测评;
  • (6)使用激素、安眠药、镇静剂、精神类药物等;
  • (7)有脑、肾、肝、血液及生殖系统疾病病史;
  • (8)治疗过的睡眠呼吸暂停患者。

研究组 & 干预措施

患者组

对照

结局指标

主要结局

认知功能,氧化应激水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
省部级课题

研究点 (1)

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