ChiCTR2400085728Active, not recruitingNot Applicable
ARDS 患者肺部菌群和肠道菌群变化的临床研究
自筹1 site in 1 countryStarted: June 20, 2024Last updated:
Conditions
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 肺泡灌洗液及粪便标本内菌群种属类型
Study Overview
Brief Summary
探讨急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome，ARDS)患者肺部菌群和肠道菌群的构成和差异以及其对预后的影响。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 75 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •符合 2012 年 ARDS 柏林诊断标准(表 1)
- •入住 ICU 期间实施有创机械通气不超过 24 小时
- •预计在 ICU 存活时间大于 24 小时
Exclusion Criteria
- •存在慢性肺部疾病(COPD／哮喘 ／ 肺纤维化 / 支气管扩张 / 陈旧性肺结核等)的病人
- •患有免疫系统疾病的病人
- •存在纤维支气镜检查高风险(气胸 / 活动期支气管痉挛 / 严重酸中毒 PH<7.2/血管活性药物支持下收缩压<90mmHg/凝血异常伴出血倾向 / 不稳定心律失常 / 颅内压增高等)的病人
- •严重肠梗阻不能获取粪便的病人
Arms & Interventions
观察组
Intervention: 观察组
Outcomes
Primary Outcomes
肺泡灌洗液及粪便标本内菌群种属类型
28 天病死率
Secondary Outcomes
- 预后指标
Investigators
Study Sites (1)
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