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临床试验/ChiCTR1900021797
ChiCTR1900021797进行中(未招募)不适用

早期活动对 ICU 中无创正压通气患者的影响:一项随机对照试验

重庆医科大学创新实验项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
36
试验地点
1
主要终点
ICU 获得性衰弱发生率

研究概览

简要总结

探讨早期动员治疗在预防 ICU 获得性虚弱、缩短 ICU 住院时间和无创通气时间方面是否是安全有效的干预措施。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
Male

入选标准

  • (2)在 ICU 住院,并且接受无创通气的患者
  • (3)预计使用无创机械通气时间≥24h
  • (4)意识清楚并且合作
  • (5)自愿参与并知情同意

排除标准

  • (1)GCS 评分≤12 分;
  • (2)不能搬动或移动的患者;
  • (3)院外已接受机械通气≥48h;
  • (4)不可好转的疾病,预计 6 个月死亡率≥50%。
  • (5)使用无创前已使用有创机械通气
  • (6)一直达不到做早期活动条件的患者
  • (7)患有严重的传染性疾病

研究组 & 干预措施

干预组

早期活动和 ICU 常规护理

对照组

ICU 常规护理

结局指标

主要结局

ICU 获得性衰弱发生率

MRC 肌力评分

ICU 住院时间

无创通气总时间

次要结局

  • 握力

研究者

发起方
重庆医科大学创新实验项目

研究点 (1)

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