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临床试验/ChiCTR2200060654
ChiCTR2200060654已完成1 期

机械通气困难脱机患者早期主动活动的临床研究

项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2022年5月30日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
96
试验地点
1
主要终点
肌力

研究概览

简要总结

本研究通过设计类实验,分析早期主动活动对机械通气困难脱机患者的影响,探讨“基于佩尔梅危重患者活动评分量表构建的早期主动活动方案”在此类患者中应用的效果,进而在临床中推广使用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (2)患者符合困难脱机标准;
  • (3)患者入院前可独立活动(BI 评分≥70 分);
  • (4)患者意识清楚且能配合医护人员;
  • (5)患者及其家属知情同意。

排除标准

  • (1)呼吸系统:高频振荡通气(HFOV)、俯卧位通气患者;
  • (2)骨科系统:不稳定骨折;
  • (3)神经系统:快速发展的神经肌肉疾病,颈髓损伤,重型颅脑损伤;
  • (4)心脑血管系统:需静脉用降压药控制的高血压急症,急性心脑血管疾病;
  • (5)其他:胸部 / 胸骨或腹部严重的开放性创伤者,确定的未控制的活动性出血者,大面积烧伤,CRRT 治疗过程中,下肢动静脉血栓。

研究组 & 干预措施

对照组

ICU 常规护理

干预组

早期主动活动

结局指标

主要结局

肌力

改良 ROX 指数

主动咳嗽力量分级

次要结局

  • 谵妄
  • 机械通气时间

研究者

发起方
项目经费

研究点 (1)

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