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临床试验/ChiCTR-ONRC-12002678
ChiCTR-ONRC-12002678已完成4 期

急性左半结肠癌性梗阻减压治疗

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 29 人开始时间: 2012年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
29
试验地点
1
主要终点
成功率

研究概览

简要总结

评价肠梗阻减压导管和肠道金属支架在治疗急性左半结肠恶性梗阻中的作用。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
48 至 86(—)
性别
All

入选标准

  • 急性左半结肠(直肠、乙状结肠、降结肠)癌性梗阻患者

排除标准

  • 除外伴有腹膜炎、肠坏死、穿孔及严重的胃肠道出血。

研究组 & 干预措施

金属支架组

置入肠道支架

肠梗阻减压导管组

肠梗阻导管减压

结局指标

主要结局

成功率

操作时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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