ChiCTR-IPR-17012650已完成4 期
术后双侧后侧入路腹横肌平面阻滞联结直肠癌术后镇痛的应用
研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2017年9月12日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 92
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24h 曲马多使用量
研究概览
简要总结
观察术后进行双侧后侧入路腹横筋膜阻滞（0.5%罗哌卡因，20ml 每一侧），是否能有效减轻腔镜结直肠癌患者术后的疼痛，减少术后曲马多补救药物的使用，加快患者康复。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18-65 岁; ASA I-III 级;可以清楚表达疼痛择期行腹腔镜结直肠癌根治术的患者
排除标准
- •出院前再次接受其他任何手术；局部麻醉药或阿片类药物过敏反应史；体重小于 45 公斤（以降低麻醉毒性风险）；最近阿片类药物接触史；BMI≥30kg/m2；手术前 24 小时接受疼痛药物治疗；无法使用患者控制的静脉镇痛；需要进行会阴切口切除的患者。
研究组 & 干预措施
TAP 组
后侧入路腹横肌平面阻滞
对照组
安慰剂对照
结局指标
主要结局
术后 24h 曲马多使用量
时间窗: 术后 24 小时
次要结局
- 术后休息及运动 NRS 评分(2,4,6,12,24,48,72 小时)
- 第一次补救镇痛药物的时间
- 术后镇痛满意度(24，48，72 小时)
- 排气时间
- 下床时间
- 住院天数
研究者
研究点 (1)
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