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临床试验/ChiCTR2000040874
ChiCTR2000040874进行中(未招募)早期 1 期

超声引导下椎旁阻滞联合腰方肌阻滞在腹腔镜结直肠癌根治术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后 2、4、6、12、24 及 48h 静息和运动时 VAS 评分

研究概览

简要总结

通过比较椎旁神经阻滞联合腰方肌神经阻滞和双侧腰方肌神经阻滞在腹腔镜结直肠癌根治术患者中镇痛的效果,为腹腔镜下结直肠癌根治术患者选择合理的镇痛方式提供临床理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者、术后随访者采取盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 66(—)
性别
All

入选标准

  • 选取年龄 18~66 岁,体质量 44~80 kg,BMI 16~29 kg/m2,ASA Ⅰ~Ⅲ 级,择期行腹腔镜结直肠癌根治术的患者。

排除标准

  • 1、对麻醉药物过敏者;2、穿刺部位感染者;3、凝血功能异常者;4、腰腹部放疗或有手术史者;5、神经肌肉或精神疾病患者;6、更改手术和麻醉方式者;7、严重心肺疾患不宜全麻者;8、无法理解和沟通者;9、长期服用镇静镇痛药物的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

超声引导下椎旁联合腰方肌阻滞

对照组

超声引导下双侧腰方肌阻滞

结局指标

主要结局

术后 2、4、6、12、24 及 48h 静息和运动时 VAS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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