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临床试验/ChiCTR1800019167
ChiCTR1800019167已完成治疗新技术临床试验

超声引导下腰方肌阻滞对腹腔镜肾脏手术镇痛效果的研究

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
阻滞镇痛效果

研究概览

简要总结

研究超声引导下腰方肌阻滞对腹腔镜肾脏手术患者术后的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
25 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 25-65 岁,体重指数 18-28kg/m2,ASAI-III 级,择期拟行腹腔镜肾脏手术的患者。

排除标准

  • 严重凝血障碍;穿刺部位有感染;局麻药过敏;合并严重心脏、肝、肾、脑等疾病及精神类疾病;滥用药物或酗酒;拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

腰方肌阻滞组

腰方肌阻滞

对照组

无腰方肌阻滞

结局指标

主要结局

阻滞镇痛效果

时间窗: 术后 6h,12h,24h,48h

术中血流动力学

时间窗: 手术期间

次要结局

  • 术后镇痛泵按压次数(术后 48h)
  • 术后并发症(术后 48h)

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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