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Clinical Trials/ChiCTR1900027066
ChiCTR1900027066Not yet recruitingEarly Phase 1

超声引导下罗哌卡因复合硫酸镁腰方肌阻滞对妇科腹腔镜手术术后镇痛效果的影响

自费1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: December 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
90
Locations
1
Primary Endpoint
视觉模拟评分

Study Overview

Brief Summary

提供更佳术后镇痛模式,缓解患者术后疼痛,减少术后不良反应发生率,加速患者康复。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
40 to 60 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 纳入 2019 年 12 月—2020 年 6 月 90 例在我院择期行腹腔镜下全子宫切除术或全子宫+附件切除术,年龄 40~60 岁,体重 45~75kg,ASAI 或 II 级的患者。

Exclusion Criteria

  • 术前 BMI>32kg/m2;对罗哌卡因等药物过敏,长期使用钙通道阻滞剂,近期使用抗精神病类药物、酗酒或滥用药物;穿刺部位感染,凝血功能异常,既往行腹部手术,外周神经病变者;精神及智力障碍者,语言沟通障碍者。

Arms & Interventions

罗哌卡因组

每侧腰方肌后缘各注射 0.375%罗哌卡因 20ml+生理盐水 2ml

硫酸镁组

每侧腰方肌后缘各注射 0.375%罗哌卡因 20ml+10%硫酸镁 2ml

空白对照组

每侧腰方肌后缘各注射生理盐水 22ml

Outcomes

Primary Outcomes

视觉模拟评分

镇痛泵按压时间及次数

Secondary Outcomes

  • 术后镇痛满意度
  • 并发症

Investigators

Sponsor
自费

Study Sites (1)

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