PER-027-03已完成未知
CLINICAL, STRATIFIED, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL GROUP, WITH A DURATION OF 12 WEEKS TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF THE COMBINED PRODUCT DISKUS PROPIONATE FLUTICASONA / SALMETEROL, 100/50 MCG ONCE A DAY VERSUS PROPIONATO DE FLUTICASONA DISKUS 100 MCG ONCE A DAY AND PLACEBO IN PEDIATRIC SYNTHETIC PATIENTS (4 TO 11 YEARS OLD) WITH ASTHMA
GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.,0 个研究点目标入组 0 人开始时间: 2003年4月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 未知
- 状态
- 已完成
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 0（—）
入选标准
- •Out-patients
- •Asthma diagnosis
- •Reversibility
- •Short-acting beta-agonist or asthma controlled medication use
排除标准
- •Life-threatening asthma
- •Specified asthma medications
- •Drug allergy
- •Respiratory infections
- •Tobacco use
- •Clinical laboratory abnormalities
- •Ophthalmologic conditions
- •Investigation medications
- •Affiliation with investigator site
研究者
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