ChiCTR2100052703进行中（未招募）早期 1 期
复方短效口服避孕药联合胰岛素增敏剂对多囊卵巢综合征患者母婴妊娠结局的影响
在研究阶段，治疗前后糖脂代谢指标、内分泌激素监测、超声检查等费用由患者承担。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良妊娠结局
研究概览
简要总结
探讨复方短效口服避孕药联合胰岛素增敏剂治疗对多囊卵巢综合征患者母婴妊娠结局的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 35（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.符合 2013 鹿特丹 PCOS 的诊断标准；
- •2.年龄在 18-35 岁之间；
- •3.知情同意，志愿受试，有生育需求，并可追踪妊娠结局者；
- •4.纳入研究前 3 个月以及纳入研究期间未使用过任何激素类药物以及对内分泌、糖脂代谢有影响的药物。
排除标准
- •2.合并其他内分泌紊乱疾病，如糖尿病、甲状腺功能异常；
- •3.合并严重心、肝、肾等疾病；
研究组 & 干预措施
对照组
试验组
复方短效口服避孕药联合胰岛素增敏剂
结局指标
主要结局
不良妊娠结局
新生儿并发症
妊娠期并发症
身高
次要结局
- 体重(治疗前后 / 妊娠前后)
研究者
研究点 (1)
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