ChiCTR1800020157进行中（未招募）不适用
联合颈丛神经阻滞及加速康复外科理念应用于耳科手术的效价分析
研究者自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2018年12月24日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 68
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 48 小时内疼痛 VAS 评分
研究概览
简要总结
分析联合颈丛神经阻滞的加速康复外科理念是否使耳科手术患者受益
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18~65 周岁，可获得知情同意，无全身麻醉禁忌征，拟在全身麻醉下行择期耳科手术的患者
排除标准
- •（1）不能知情同意或不能配合 ERAS 策略者；（2）拒绝参与本项研究；（3）术前合并严重心肺功能障碍、严重糖尿病、胃肠排空障碍的患者；（4）一个月内行其他器官系统重大手术者；（5）同时参加其他临床研究者的患者
研究组 & 干预措施
ERAS 组
颈丛神经阻滞、ERAS 策略
对照组
常规策略
结局指标
主要结局
术后 48 小时内疼痛 VAS 评分
术后 48 小时内舒适度 VAS 评分
术后 48 小时内应激炎症因子
次要结局
- 术后首次下床活动时间
- 术后首次排气时间
- 术后首次排便时间
- 术后并发症发生率
- 术后住院天数
研究者
研究点 (1)
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