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临床试验/ChiCTR2500095785
ChiCTR2500095785已完成不适用

自发性脑出血后血清 NLRP3 水平与 3 个月功能结局及早期神经功能恶化的关系

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
NOD 样受体热蛋白结构域相关蛋白 3

研究概览

简要总结

通过检测自发性脑出血患者与健康对照组血清 NLRP3 水平,揭示血清 NLRP3 水平在自发性脑出血后的水平变化,并揭示血清 NLRP3 水平与自发性脑出血患者早期神经功能恶化以及远期神经功能预后的关系,从而建立预后预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 所有患者被要求在症状发作后 24 小时内住院,年龄至少为 18 岁。所有脑出血患者均未行手术治疗。

排除标准

  • (1)既往有其他神经系统疾病(如颅内肿瘤、帕金森病、阿尔茨海默病、动脉瘤性蛛网膜下腔出血、严重外伤性脑损伤和缺血性卒中);
  • (2)继发性脑出血(如颅内动脉瘤破裂、颅内肿瘤、动静脉畸形、烟雾病、缺血性脑卒中伴出血性转化)的患者。
  • (3)已知恶性肿瘤或其他特定疾病或病症(如妊娠、心力衰竭、尿毒症、肝硬化、感染或上个月手术);
  • (6)患者或其授权人拒绝参与研究;

研究组 & 干预措施

患者组

对照组

结局指标

主要结局

NOD 样受体热蛋白结构域相关蛋白 3

改良 Rankin 评分

格拉斯哥昏迷量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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