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临床试验/ChiCTR2300078239
ChiCTR2300078239尚未招募早期 1 期

关于自发性颅内出血患者预后的临床及影像学风险因素研究

温州市科技局重大专项课题(ZY2020012) 温州市核素精准诊疗新技术及临床转化重点实验室1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
日常生活活动能力评估量表

研究概览

简要总结

前瞻性纳入符合标准的自发性脑出血病人,收集影像学、营养学、临床指标,对病人进行短期、长期随访,研究不良预后的危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断明确的自发性脑出血患者
  • 发病 24 小时内接受初次 CT 扫描

排除标准

  • 外伤性脑出血或缺血性中风的出血性转化
  • 肿瘤、动脉瘤或动静脉畸形导致的脑出血

研究组 & 干预措施

预后良好 / 预后不良组

结局指标

主要结局

日常生活活动能力评估量表

改良 Rankin 量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
温州市科技局重大专项课题(ZY2020012) 温州市核素精准诊疗新技术及临床转化重点实验室

研究点 (1)

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