ChiCTR2400089147尚未招募4 期
年龄及性别因素对于环泊酚联合舒芬太尼用于无痛胃肠镜有效剂量的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效剂量
研究概览
简要总结
探讨年龄及性别因素对于环泊酚注射液联合舒芬太尼用于无痛胃肠镜的半数有效剂量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级，BMI18-25 kg/m2，性别不限。②符合无痛胃肠镜检查指征。③知悉本研究目的，且已签署书面同意书。
排除标准
- •①对阿片类、环泊酚及其药物组分过敏或有禁忌者。②严重心肺疾病史、有精神或神经疾病病史，严重肌无力患者。③无法获得知情同意者。
研究组 & 干预措施
青年男性组
青年女性组
中年男性组
中年女性组
老年男性组
老年女性组
结局指标
主要结局
半数有效剂量
95%有效剂量
次要结局
- 有无体动
- 血压
- 心率
- 血氧饱和度
研究者
研究点 (1)
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