ChiCTR2200056129RecruitingPhase 4
常见降压药物对醛固酮浓度 / 肾素浓度结果的影响
Not provided1 site in 1 country400 target enrollmentStarted: October 26, 2021Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Recruiting
- Enrollment
- 400
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 醛固酮浓度
Study Overview
Brief Summary
通过前瞻性自身对照研究，探讨长期口服β-受体阻滞剂的高血压患者直接筛查 ARR 的假阳性率，ACEI、ARB 类降压药、CCB 类降压药及 A+C 类（ACEI+CCB、ARB+CCB）降压药物联合治疗后 ARR 的假阴性率，以及原发性高血压患者在药物影响下 ARR 值的影响程度，为临床决策提供依据。
Study Design
- Study Type
- Observational
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •18 岁≤年龄≤65 岁；
- •诊断为高血压的患者（BP≥140/90mmHg）；
- •入组前至少服用 A、B、C 及 A+C 类降压药三个月以上；
- •患者知情并签署知情同意。
Exclusion Criteria
- •除外服用上述药物之外的降压药物及利尿剂的患者；
- •高血压急症或合并严重心脑血管等器质性病变，不适宜洗脱的患者；
- •除外肾动脉狭窄或肾功能不全等继发性醛固酮增多症的患者。
Arms & Interventions
A+C 类（ACEI+CCB、ARB+CCB）
停 A + C ( ACEI + CCB, ARB + CCB )
β受体阻滞剂组
停用β受体阻滞剂
ACEI（或 ARB）组
停 ACEI（或 ARB）
CCB 类
停 CCB
Outcomes
Primary Outcomes
醛固酮浓度
Time Frame: 停药前及停药后 14 天
肾素浓度
Time Frame: 停药前及停药后 14 天
血皮质醇浓度
Time Frame: 停药前及停药后 14 天
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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