ChiCTR2200056129招募中4 期
常见降压药物对醛固酮浓度 / 肾素浓度结果的影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年10月26日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 醛固酮浓度
研究概览
简要总结
通过前瞻性自身对照研究，探讨长期口服β-受体阻滞剂的高血压患者直接筛查 ARR 的假阳性率，ACEI、ARB 类降压药、CCB 类降压药及 A+C 类（ACEI+CCB、ARB+CCB）降压药物联合治疗后 ARR 的假阴性率，以及原发性高血压患者在药物影响下 ARR 值的影响程度，为临床决策提供依据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 岁≤年龄≤65 岁；
- •诊断为高血压的患者（BP≥140/90mmHg）；
- •入组前至少服用 A、B、C 及 A+C 类降压药三个月以上；
- •患者知情并签署知情同意。
排除标准
- •除外服用上述药物之外的降压药物及利尿剂的患者；
- •高血压急症或合并严重心脑血管等器质性病变，不适宜洗脱的患者；
- •除外肾动脉狭窄或肾功能不全等继发性醛固酮增多症的患者。
研究组 & 干预措施
A+C 类（ACEI+CCB、ARB+CCB）
停 A + C ( ACEI + CCB, ARB + CCB )
β受体阻滞剂组
停用β受体阻滞剂
ACEI（或 ARB）组
停 ACEI（或 ARB）
CCB 类
停 CCB
结局指标
主要结局
醛固酮浓度
时间窗: 停药前及停药后 14 天
肾素浓度
时间窗: 停药前及停药后 14 天
血皮质醇浓度
时间窗: 停药前及停药后 14 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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