Analgésie opiacée per-opératoire en chirurgie ambulatoire : comparaison sufentanil-rémifentanil en chirurgie pour avulsions des dents de sagesse. - SUF-REM-DDS

• Conditions: Avulsions des dents de sagesse sous anesthésie générale

• Registration Number: EUCTR2010-018751-10-FR
• Lead Sponsor: CHU Clermont-Ferrand

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Study Start: 2010-04-15
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

patients ASA 1 et 2 , de 15 à 35 ans, éligibles pour une chirurgie d'avulsion des dents de sagesse au nombre de 3 ou 4 sous anesthésie générale
Are the trial subjects under 18? yes
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

contre-indication à l'utilisation d'un des produits (dont le N2O) utilisés dans le protocole
contre-indication à cette chirurgie
contre-indication à la chirurgie ambulatoire, notamment :
existence d’une maladie systémique invalidant les fonctions vitales,
urgence incompatible avec l’organisation même d’une prise en charge en chirurgie ambulatoire (isolement social,incompréhension,manque d’autonomie du patient et de son entourage,pour les mineurs : obligation d’être accompagné)
refus du protocole
patients ASA 3-4-5
patients d'âge > 35 ans ou < à 15 ans
femme enceinte
poids > ou < à 25 % du poids idéal
altération d'une grande fonction nécessitant la prise de thérapeutiques spécifiques
prise de drogues inductrice enzymatique dans les 24 h précédentes
prise de drogues psychotropes : barbituriques, antiépileptiques, benzodiazépines (sans inclure dans cette catégorie les somnifères apparentés aux benzodiazépines), opioïdes.
Patients protégés
Patient non affilié à un régime de sécurité sociale

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method
Main Objective: quantité de morphine intraveineuse consommée en salle de surveillance postinterventionnelle;Secondary Objective: évaluation de l'analgésie, tolérance de la procédure, qualité de l'anesthésie, satisfaction;Primary end point(s): quantité de morphine intraveineuse consommée en salle de surveillance postinterventionnelle