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临床试验/ChiCTR-OCH-12002020
ChiCTR-OCH-12002020已完成不适用

抗抑郁药物对抑郁症患者外周血甲状腺素水平影响的随访研究

东南大学附属中大医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2013年3月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
游离三碘甲状原氨酸,游离甲状腺素,促甲状腺素

研究概览

简要总结

调查抑郁症患者外周血甲状腺素(FT3、FT4)水平及促甲状腺素(TSH)水平,并随访抗抑郁治疗后上述激素水平的改变。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.性别不限,年龄 18-65 岁;
  • 2.符合美国精神障碍诊断与统计手册第 4 版(DSM-IV)中抑郁症的诊断标准;
  • 3.患者或监护人同意并签署本研究的知情同意书。

排除标准

  • 1.确诊其他精神疾病者
  • 2.确诊甲状腺疾病或垂体疾病影响甲状腺激素水平者
  • 3.目前正在应用抗抑郁药物或近两周内曾应用抗抑郁药

研究组 & 干预措施

甲状腺素水平正常组

抗抑郁剂

甲状腺素水平异常组

抗抑郁剂

结局指标

主要结局

游离三碘甲状原氨酸,游离甲状腺素,促甲状腺素

汉密尔顿抑郁量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
东南大学附属中大医院

研究点 (1)

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