ChiCTR2100043598Not yet recruitingEarly Phase 1
条件性疼痛调节和运动诱发镇痛：基于 ERP 的对比
教育部霍英东教育基金会资助项目（161092）；上海市科委科研计划项目（19080503100）.1 site in 1 country36 target enrollmentStarted: May 1, 2021Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 36
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 事件相关电位
Study Overview
Brief Summary
(1)强直性热痛（反映条件性疼痛调节） (2)等长运动（反映运动诱发镇痛） (3)等长运动和强直性热痛（反映综合作用），对健康年轻受试者疼痛刺激的调节作用。 目的是通过疼痛测试来确定 CPM 是否和 EIH 有独立的生理机制。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 单臂
- Masking
- None
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 35 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •（2）年龄 18-35 岁；
- •（4）近三个月无持续性或间歇性疼痛；
- •（5）无抽烟饮酒习惯；
- •（6）受试者自愿参加并签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •（1）女性处于生理期；
- •（2）身体存在急性或慢性疼痛；
- •（3）患有严重心血管疾病；
- •（4）既往有神经系统病史，如癫痫、脑瘫、脊髓损伤等；
- •（5）疾病影响感觉处理(如糖尿病、酒精或药物滥用等)；
- •（6）当前使用止痛剂或精神类药物；
- •（7）实验当天存在其他急性症状，如感冒、发热、咳嗽等；
Arms & Interventions
3
条件性疼痛调节和运动诱发镇痛测试
Outcomes
Primary Outcomes
事件相关电位
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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