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临床试验/ChiCTR2100043598
ChiCTR2100043598尚未招募早期 1 期

条件性疼痛调节和运动诱发镇痛:基于 ERP 的对比

教育部霍英东教育基金会资助项目(161092);上海市科委科研计划项目(19080503100).1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
36
试验地点
1
主要终点
事件相关电位

研究概览

简要总结

(1)强直性热痛(反映条件性疼痛调节) (2)等长运动(反映运动诱发镇痛) (3)等长运动和强直性热痛(反映综合作用),对健康年轻受试者疼痛刺激的调节作用。 目的是通过疼痛测试来确定 CPM 是否和 EIH 有独立的生理机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
All

入选标准

  • (2)年龄 18-35 岁;
  • (4)近三个月无持续性或间歇性疼痛;
  • (5)无抽烟饮酒习惯;
  • (6)受试者自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)女性处于生理期;
  • (2)身体存在急性或慢性疼痛;
  • (3)患有严重心血管疾病;
  • (4)既往有神经系统病史,如癫痫、脑瘫、脊髓损伤等;
  • (5)疾病影响感觉处理(如糖尿病、酒精或药物滥用等);
  • (6)当前使用止痛剂或精神类药物;
  • (7)实验当天存在其他急性症状,如感冒、发热、咳嗽等;

研究组 & 干预措施

3

条件性疼痛调节和运动诱发镇痛测试

结局指标

主要结局

事件相关电位

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
教育部霍英东教育基金会资助项目(161092);上海市科委科研计划项目(19080503100).

研究点 (1)

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