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临床试验/ChiCTR2500114019
ChiCTR2500114019进行中(未招募)不适用

纳美芬对术后胃肠功能恢复的影响:一项前瞻性随机对照研究

宣城市人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月26日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后首次排气时间

研究概览

简要总结

1、通过本项目开展的研究明确纳美芬在促进结直肠手术后胃肠功能恢复中的有效性,包括缩短首次排气、排便时间; 2、验证纳美芬是否能够降低结直肠手术后肠梗阻的发生率,是否能降低恶心呕吐、疼痛等不良反应的评分; 3、评价纳美芬在降低结直肠手术患者住院时间及费用的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
患者和负责临床治疗与结果评估的研究人员

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1、愿意签署知情同意书;
  • 2、计划在全麻下接受择期腹腔镜或开腹结直肠手术的患者;
  • 4、美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级患者;
  • 5、愿意术后接受静脉镇痛泵镇痛。

排除标准

  • 2、存在严重的心血管疾病;
  • 3、阿片类药物依赖或长期使用阿片类药物;
  • 4、术前存在严重的胃肠功能障碍;
  • 5、计划使用其他持续局部麻醉药物(如硬膜外麻醉);
  • 6、存在严重的肝肾功能不全;

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

术后首次排气时间

次要结局

  • 术后首次排便时间
  • 术后疼痛
  • 术后胃肠道功能
  • 住院时长
  • 术后不良事件

研究者

发起方
宣城市人民医院

研究点 (1)

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