ChiCTR2400086878尚未招募早期 1 期
通过 olink 蛋白组分析溶栓患者血清炎症反应相关蛋白标志物
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 美国国立卫生研究院卒中量表
研究概览
简要总结
通过 olink 蛋白组学及生物信息学分析观察溶栓前后患者血清炎症反应改变，并找出再灌注后血清蛋白标志物。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者符合缺血性脑卒中临床诊断标准，且进行溶栓治疗；
- •2.患者可配合治疗与观察，意识清楚，生命体征稳定；
- •3.年龄在 18 岁-80 岁之间；
- •4.患者接受本方案治疗，知情并签署知情同意书。
排除标准
- •1.有严重并发症或入院前有感染者；
- •2.有视听觉障碍不能配调查评估者；
- •3.妊娠期或哺乳期妇女；
- •4.1 个月内参加其他临床试验的患者；
- •5.既往精神类疾病病史者。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
美国国立卫生研究院卒中量表
次要结局
- Fugl-Meyer 运动功能量表
研究者
研究点 (1)
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